Связь между полиморфизмом гена фактора роста эндотелия сосудов и привычным невынашиванием беременности: систематический обзор и метаанализ
РезюмеЦель. В некоторых исследованиях сообщалось, что генетические полиморфизмы фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) связаны с привычным невынашиванием беременности (ПНБ), но полученные результаты остаются спорными. Данное исследование направлено на количественную оценку состоятельности этой ассоциации.
Методы. Был проведен систематический обзор опубликованной литературы из баз данных MEDLINE, Springer и China National Knowledge Infra (CNKI), в ходе которого исследователи отобрали исследования генетических полиморфизмов VEGF при ПНБ. Авторы оценили обобщенные отношения шансов (OR) для оценки данной возможной ассоциации.
Результаты. В данный метаанализ были включены 15 исследований "случай-контроль": 2702 случая и 2667 контролей. В них проводили исследование 5 генетических полиморфизмов (rs3025039, rs833061, rs15703060, rs2010963 и rs699947). Общий анализ показал, что только 2 генетических полиморфизма (rs1570360, rs3025039) были связаны с повышенным риском ПНБ. Статистически значимый рост риска между полиморфизмом rs1570360 VEGF и ПНБ был обнаружен только в доминантной модели у представителей белой европеоидной расы [OR=1,70; 95% доверительный интервал (ДИ) 1,02-2,82; p=0,04]. В свою очередь авторы обнаружили, что полиморфизм rs3025039 VEGF статистически значимо ассоциировался с ПНБ как в доминантной, так и в рецессивной модели у представителей восточноазиатской расы, а их суммарные отношения шансов и 95% ДИ составляли 1,26; 1,04-1,53; р=0,02 и 2,94; 1,80-4,83; р=0 соответственно.
Заключение. Метаанализ показал, что только полиморфизмы rs1570360 (особенно у представителей европеоидной расы) и rs3025039 (особенно у представителей восточноазиатской расы) могут быть факторами риска ПНБ.
Ключевые слова:метаанализ, VEGF, привычное невынашивание беременности, полиморфизм
Уважаемые читатели!
Полнотекстовый вариант данной статьи доступен только в бумажной версии журнала.